Chargé Qualification & Validation

SANOFI ALGÉRIE

Missions: Rédiger des documents de validation et de qualification: Protocoles et rapports de QC, QI, QO et QP, ainsi que les protocoles et rapports de Validation process, validation de nettoyage, validation de transport et validation des systèmes informatisés. Suivre l’exécution des tests et opérations de Qualifications de Conception, Qualifications d’installation, Opérationnelle et de Performance sur les installations, utilités et équipements, suivre les éventuels écarts et non conformités jusqu’à leur clôture avec les fournisseurs ou départements impliqués. Suivre l’exécution de la validation process, validation de nettoyage, validation des systèmes informatisés et validation process, et relever tous les intrants, les résultats, et les éventuels écarts ou anomalies afin d'assurer une traçabilité sur les rapports de validation. Vérification des documents des fournisseurs et prestataires dans le cadre des activités de Qualifications et Validation: protocoles, rapports, certificats, plans, procédures. Contribuer aux comités de validation & Qualification: préparation des support de présentation, récolte et compilation des statuts Q&V, des points bloquants, du taux de progression du planning Q&V. Suivre les planning Q&V, et contribuer à leur mise à jour (modifications, réalisations, taches restantes, suivi des...

Algérie : Tlemcen

2022-08-30

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Pharmacien Directeur Technique (Production)

SARL MEDICINAPLAST

Mission s: Le Pharmacien Directeur Technique doit assumer ses missions pour toutes les étapes de fabrication du lot Le Pharmacien Directeur Technique veille à l’application des règles techniques et administratives édictées dans l’intérêt de la santé publique ainsi que les règles de bonnes pratiques de fabrication. Dans le cadre de ses missions, il est chargé notamment: D’organiser et de surveiller l'ensemble des opérations pharmaceutiques de l’établissement, notamment la fabrication, la pharmacovigilance, le suivi et le retrait des lots de produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux concernés ainsi que les opérations de stockage y afférentes De veiller à ce que les conditions de transport garantissent la bonne conservation, l'intégrité et la sécurité des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux ou des intrants y afférents De signer, après avoir pris connaissance du dossier, les demandes de décision d’enregistrement ou d’homologation présentées par l’établissement ou toute autre demande liée aux activités qu’il organise et surveille  De certifier et de libérer les lots de produits après avoir garanti que chaque lot a été fabriqué et contrôlé selon les exigences retenues pour l'enregistrement ou l’homologation, et assurer leur conformité au dossier d’enregistrement ou d’homologation De...

Algérie : Sétif

2022-05-07

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